Le Laboratoire d'immunologie plaquettaire, dirigé par le Dr Cécile KAPLAN, est multidisciplinaire, regroupant des compétences en immunologie, hématologie, biochimie et biologie moléculaire.

Son activité est bipolaire : biologie appliquée et recherche fondamentale. Il assure des missions d'enseignement, formation initiale et continue, recherche fondamentale et appliquée, et activités de référence. Il remplit des fonctions d'expert, de veille scientifique, stratégique et technologique dans le domaine évolutif de l'immunologie plaquettaire où les rencontres entre spécialistes d'origine différente sont indispensables à la progression des connaissances et des techniques. Son rôle d'interface et de communication, entre le domaine transfusionnel et les secteurs hospitaliers, son propre secteur de recherches et les laboratoires hospitalo-universitaires, INSERM, CNRS, sont reconnus non seulement à l'échelon régional mais aussi national et international.

En santé publique, cette équipe intervient principalement dans les conflits immunologiques plaquettaires mère-enfant dont la fréquence est très élevée, 0,3 % de l'ensemble des nouveau-nés. La destruction des plaquettes du fœtus et du nouveau-né par les anticorps maternels est à l'origine d'hémorragie intracrânienne in utero ou lors de l'accouchement dans les cas sévères. Dans ce cadre, les travaux de l'équipe ont permis, grâce à la mise en place d'un diagnostic précoce et une meilleure prise en charge des grossesses et des nouveau-nés, de réduire une mortalité et une morbidité estimées antérieurement à 10 et 20 % des enfants atteints avec les conséquences socio-économiques du handicap.

Dans un cadre plus restreint mais cependant important pour la prise en charge transfusionnelle des patients, cette équipe s'intéresse aux maladies hémorragiques d'origine plaquettaire. Elle a développé les outils diagnostiques génétiques permettant une meilleure prise en charge thérapeutique des patients et le développement du conseil génétique.

Les travaux seront réalisés à l'échelle de l'ADN (génomique), de la protéine (protéomique), et des sucres (glycomique) grâce au développement de nouveaux outils en collaboration avec les réseaux nationaux ou internationaux dont fait déjà partie l'équipe.

Réception : du lundi au jeudi de 8h30 à 17h00 et le vendredi de 8h30 à 12h00

Important : Les prélèvements et l'acheminement vers l'INTS sont sous la responsabilité du demandeur.

• 1 - Toutes les expéditions de prélèvements sanguins doivent être adressées à l'INTS, laboratoire d’immunologie plaquettaire.
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• 2 - Dans le but de répondre au mieux et dans les meilleurs délais à votre demande et en conformité avec le décret N° 2002-660 du 30/04/2002 relatif aux conditions de transmission de prélèvements biologiques aux laboratoires d'analyses de biologie médicale, tout prélèvement sanguin doit être accompagné d'une prescription écrite sur laquelle figurent les éléments ci-dessous et si possible, la demande d'examens référencée FO/IPLAQ/407 dûment remplie. Le consentement pour étude génétique référencé FO/IPLAQ/403 doit accompagner tout prélèvement pour les examens précisés ci-dessous au point 7.
  • Nom, prénom, si possible nom de jeune fille, date de naissance, sexe.
  • Nom du préleveur, date du prélèvement.
  • Coordonnées, n° de téléphone et signature lisibles du prescripteur.
  • Volume et caractéristiques du prélèvement sanguin (voir tableau ci-après).
  • Les éléments cliniques justifiant la demande.
  • Degré d'urgence de l'examen (normal ou prioritaire).
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• 3 - Par ailleurs une identification complète du patient doit figurer sur le tube : nom, prénom, si possible nom de jeune fille, date de naissance, sexe.
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• 4 - Les tubes doivent parvenir au laboratoire bouchés, emballés, étiquetés et acheminés selon la réglementation en vigueur. Les envois par courrier sont à prohiber.
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• 5 - Les échantillons sont à conserver à température ambiante et à acheminer dans les 48 heures. Il est préférable que les sérums soient décantés.
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• 6 - Les prélèvements non conformes à la réception feront l'objet d'une réclamation. En cas de non- conformité, après information et avis du client, la décision de l'opportunité d'effectuer ou non l'analyse sera prise en accord avec le client.
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• 7 - Consentement pour étude génétique obligatoire pour : thrombopénie fœtale, anomalie à l'échographie fœtale, mort fœtale in utero, thrombopénie néonatale, diagnostic prénatal (génotypage fœtal, recherche de mutations parents/fœtus/enfant).

• Adulte :
  • 15 ml de sang sur tube EDTA pour la recherche d'anticorps fixés
  • 10 ml de sang sur tube sec pour la recherche d'anticorps sériques
• Enfant : entre 1 à 5 ml de sang sur tube EDTA

• Mère : 15 ml de sang sur tube EDTA + 10 ml de sang sur tube sec
• Père : 15 ml de sang sur tube EDTA
• Enfant : 1 ml de sang sur tube EDTA (si l'enfant n'a pas été transfusé)

A partir du sang maternel (ADN fœtal libre) :

Dès la 10ème semaine de gestation.

• Prélèvement de 5 ml de sang maternel sur un tube EDTA.
  Envoyer le tube (sans l'avoir ouvert) à température ambiante dans les délais les plus brefs au laboratoire.
• mère 15 ml de sang sur tube EDTA
• père 15 ml de sang sur tube EDTA

A partir du liquide amniotique (cellules amniotiques) :

A partir de la 12ème semaine de gestation.

• Prélèvement de 10 ml de liquide amniotique sur tube ou flacon sec.
  Ce prélèvement est à conserver à +4°C (sans contact direct avec de la glace). Transmettre le tube au laboratoire impérativement dans les 48 heures.
• mère 15 ml de sang sur tube EDTA.
• père 15 ml de sang sur tube EDTA.